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水蓝星,夏国,江海市。
老旧的房间内,一位少年正在费力地尝试自己翻身。
他正半卧在床铺上,不远处有一台电视机播放着节目,这是他唯一的解闷方式。
“还差一点,就差一点点了…
他用嘶哑的声音自语道。
宗天再次尝试,随着臂膀缓缓转动,他艰难的翻过了身!
“呼…”
“成功了…”
他嘴角微微勾起,露出了一抹微笑。
只是他脸上的这抹微笑并没有维持太久。
这一次的翻身要比上一次更加艰难,耗时也更久了。
这两年来,他身上的肌肉萎缩症状变得越来越明显了。
他叫宗天,今年21岁,是一位渐冻症患者。
从16岁开始,他的四肢就出现了无力和肌肉跳动的情况。
体育课时,稍微运动后就会感到十分疲惫。
17岁通过检查,确诊为渐冻症,期间他也接受过一系列的康复治疗,包括针灸、理疗、按摩、适应性锻炼,可病情还是恶化了,影响到了正常的学业。
19岁这年,本该上大一的他已经无法正常活动。
大他四岁的姐姐宗朵儿,带他辗转全国各大医院,可是依然没有找到一个有效的治疗方案。
这并不奇怪,渐冻症号称世界五大绝症,目前全球都没有什么有效的治疗办法。
兜兜转转一年,耗尽了积蓄,姐姐只能带他回家调养。
他的家庭条件并不富裕,父母都是工人,在他八九岁的时候死于一场车祸,肇事方的保险赔付了四十五万元钱,在十几年前这笔钱并不算少,只是宗天姐弟都还未成年,所以这笔钱一直放在他奶奶手里,他们也跟着奶奶生活了好几年。
直到宗天患病,姐姐也成年了之后,才拿到了一半赔偿金。
就连他们现在住的地方,也只是宗朵儿在工作地附近租下的老破小。
奶奶年迈,宗天无法自理,那些亲戚自然也不会帮忙照料。
两姐弟可谓相依为命。
命运的不公平在他的身上展现的淋漓尽致。
童年失去双亲,病痛又伴随了他整个青春期。
也就在这个时候,他感到自己的呼吸有点困难。
这也是渐冻症的特点之一,许多患者最终会死于呼吸衰竭。
“呼…呼…”
宗天的气息越来越微弱。
最近几乎每天都会出现一两次呼吸困难的症状。
宗朵儿正在攒钱,准备为他买一台制氧机来。
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