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第一百八十八章 变异麝香引发的思考（第5页）

-17-o

e），雄甾-3，4，17-三酮（a

d

ost

-3，4，17-t

io

e），5α-雄甾烷-3β，17α-二醇（5α-a

d

osta

-3β，17α-diol），5β-雄甾迷-3α，17β-二醇（5β-a

d

osta

-3α，17β-diol），雄甾-4，6-二烯-3，17-二酮（a

d

osta

-4，6-die

-3，17-dio

e）等。此外，还含有胆甾醇（choleste

ol），胆甾烷醇（cholesta

ol），胆甾-4-烯-3-酮（cholest-4-e

e-3-o

e），蛋白质，氨基酸，卵磷脂，脂肪，尿素…………………………。

“筛选与一般麝香不一样的物质。”刘锋不得不下达分析命令，看得眼睛都花了。

“无对比样本。”腕表给出了这样的回答。

刘锋无语了。

麝香是名贵中药，刘锋就仔细看了看，这麝香究竟有多大的用处，刘分化决定搜寻完整的药理学资料，然后用腕表进行推演。

完整的药理学，这一点让刘锋觉得很好，很多人看不起中药，其实上辈子刘锋就知道中药变异之后，才是真正的好东西，当然也可能有剧毒。

刘锋决定仔细看看，其实很多药物对于人的喜报，神经有很大的好处。

用氚标记示踪法研究麝香酮的体内过程表明，3小时麝香酮小鼠灌胃和静脉注射后，能迅速透过血脑屏障进入中枢神经系统。灌胃后延脑分布量最高，其次为大脑、小脑、脊髓。随时间延长，各部位蓄积量逐渐增加。静脉注射后分布量自高至低的顺序为小脑、大脑、延脑和脊髓，而且透过血脑屏障速度快，达峰值时间早，蓄积时间较长。另外不同给药途径在各主要脏器中的分布量也不同。灌胃后主要分布在肠、肝，其次为肾、心、脾、肺、肌肉，随时间延长，肠、肝蓄积量可迅速下降，其他器官则见增加。静脉注射后分布多少的顺序为肝、肺、肾、脾、心、肠和肌肉。两种给药途径在体内各器官和组织中的动态变化之间差异的机制，尚不清楚。药物两种给药途径主要从肝、肾消除，肺也可能是排~泄途径之一。

1小白鼠单次静脉注射小时-麝香酮的药-时曲线及动力学，并于半对数坐标纸绘制药-时曲线。从曲线可以看到属动力学多室模型，为计算方便，作二室模型处理。用近似非线性回归法对3-9小时数据进行处理，得一方程：C=e（-6.1169t+7.2914），并求出消除速率常数B和截距B，再用残数法并用近似非线性回归法对残数进行处理得残数线，从而求出分布速度常数a和截距A其它参数按药物动力学公式求出。

2小白鼠单次3小时-麝香酮灌胃给药的药-时曲线及动力学，并于半对数坐标纸绘制药一时曲线。属动力学单室模型，并于3-9小时作近似非线性回归，得回归方程C=e（-0.068t+6.51），从而求出消除速率常数K，再按残数法得残数近似非线性回归方程，求出吸收速率常数K2，其它参数按药物动力学。

3讨论小时麝香酮单次静脉注射，其分布t12为1.4分，单次灌胃吸收t12为12.6分钟，说明该药吸收快，发挥药效迅速，为用于急症提供了理论依据。

3.1与芳香开窍中药冰片比较，其动力学参数甚为接近，由于麝香酮的脂溶性比冰片好，其吸收速度，分布速度均快些，通过血脑屏障亦较冰片快。

3.2该品单次静脉注射给药后VB为VC9倍，说明麝香酮在体内分布主要集中于血流丰富的器官和组织，如心脏、肺、肾、脑，在肌肉中甚少。

3.3麝香酮生物半衰期约9小时，比冰片（5小时）要长，因此在服药剂量和服药间隔时间应予考虑。4.3小时-麝香酮灌胃给药分数为0.7，较冰片（F=0.25）高。

看到这里，李峰看了看自己对变异桂圆的检测，心里一动：“莫非可以添加在念力药剂里面？”

刘锋迅速的给基地里面发送了检测变异桂圆的药理学的命令。

然后刘锋继续看下去。

首先是对神经的影响，其实药物就是针对神经与细胞，心脑血管等影响。

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