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3.2.6重组活化Ⅶ因子传统方法治疗凝血功能障碍无效时可考虑应用重组活化Ⅶ因子。
3.3输血不良反应的监测和治疗输血不良反应包括细菌污染、输血相关性急性肺损伤(TRALI)、传播传染性疾病和输血反应。
3.3.1细菌污染血制品保存温度高于20~24℃,细菌会过度繁殖。血液成分细菌污染最常见于血小板,可引起病人死亡。如果病人输血小板后6h内发热,则提示败血症。
3.3.2输血相关性急性肺损伤输血相关性急性肺损伤(TRALI)是输血后几小时特异白细胞抗体的免疫反应引起的非心源性肺水肿。输血后1~2h出现症状和体征,6h内最明显,表现为低氧血症、发热、呼吸困难,甚至气管插管内液体(泡沫痰)。应立即停止输血,加强监护,支持治疗。TRALI是输血引起死亡的三大原因之一,但是大多数病人可在96h内恢复。
3.3.3传染病过去20年中输血引起的肝炎和自身免疫缺陷综合征较多,现在传染性风险已很罕见,其中一个主要原因是核酸技术的应用。该技术可检测出人免疫缺陷病毒、丙肝病毒和WestNile病毒。但至今疟疾、Chagas病、严重急性呼吸道症候群(SARS)和变异的Creutzfeldt-Jakob病仍不能检出。
3.3.4输血反应全身麻醉能掩盖溶血和非溶血输血反应症状。溶血反应的体征包括低血压、心动过速、血红蛋白尿和微血管出血,这些征象可能被错误地归因于全麻或其他因素。
(接下来是本文后半段一个需要完善的地方)
中国目前最为空白的一个临床科室,是医学遗传科,通过解读患者的基因检测结果,诊断疾病的临床科室。
一个特殊病例恰好体现了一个临床领域的空白所带来的问题。
六个月的宝宝,出现不明原因的中性粒细胞减少,减少程度并不严重,也没有出现反复或严重的感染,且没有其他症状或检查异常。当地医生做了详细的检查,包括“全外显子测序”,结果显示,患者有一个CASP10的基因变异,这个孩子的CASP10有4个外显子全部丢失,预计所产生的蛋白质会没有功能。
已知CASP10变异可以导致一种叫做“自身免疫性淋巴细胞增生综合征的疾病,该病属于常染色体显性遗传病,机制是淋巴细胞凋亡受阻,导致异常的淋巴细胞增生,从而导致自身免疫和淋巴增生表现,包括中性粒细胞减少等。
而已知CASP10是促进细胞凋亡的基因,CASP10的致病变异可以让细胞凋亡过程受阻,导致ALPS这个疾病,而且还是常染色体显性遗传。
这个孩子的CASP10基因4个外显子全部丢失,预计基因功能会完全丧失,诊断ALPS似乎是顺理成章的事情。这也是基因检测报告的意见,国内的大医院医生也是这样认为。
但是,这里却有两点不对劲。
一方面,文献搜索CASP10这四个外显子缺失,发现日本报道了一个家庭,父亲和两个孩子三口都有这四个外显子缺失,却没有一人患上ALPS,而只有一个孩子得了关节炎,里面集合了20万人的基因组数据信息,并且根据这些信息做了很多有意义的分析。
在gnomAD数据库上,我发现CASP10这个基因,人群中有较高比例的人有着预测可以导致功能完全丧失。
意思是说,一个人有两条染色体,每条常染色体上有分别来自父母的一套相同的基因,这上面如果某个基因即使完全失去功能,只要另外一个没问题,对个体健康就不会有影响。
也就是说CASP10这个基因,人群中本来就有不少人(两个基因之一)是完全没有功能的,而这些人完全健康。
所以问题来了,CASP10的致病变异是怎么导致ALPS的,为啥这个病还是常染色体显性遗传病?
继续深入的查了一下文献,原来CASP10的致病变异导致ALPS的机制是dominantnegativeeffect(“显性负效应”),而不是haploinsufficiency(“单倍不足”)。
Haploinsufficiency的意思是说,当一个人来自两个染色体的两个相同基因中,如果有一个功能完全丧失的话,只有另外一个是不够用的,会导致疾病。
上面通过人群基因数据的推导也显示,CASP10致病基因导致ALPS并非这种情况。
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有人也许会好奇,如果CASP10基因两个染色体上的功能都全部丧失会怎么样?虽然目前并没有这样的病例报道,但考虑该基因对关键生理过程的重要调节意义,我猜测生命会无法存活,直接在胚胎阶段就自然流产了吧。
总而言之,该患儿的基因检测结果,不支持其有可导致ALPS的致病基因变异,也非导致患儿中性粒细胞减少的原因。基因检测报告上的判读是错误的,该错误来源于对CASP10基因导致ALPS机制的不理解。
随着二代测序技术的普及,我国越来越多的患者有机会做上全外显子层面的基因检测。
然而我国这些检查,医院一般都是送到商业公司检测,这些公司的水准参差不齐,有时会有错误判读的情况。
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